Wanneer je te horen krijgt dat een harttransplantatie noodzakelijk is, staat je wereld op zijn kop. Op deze website neem ik je mee in alles wat er op ons afkomt: van de voorbereidingen en de spannende wachttijd tot het herstel na de operatie.
Door ons verhaal te delen hopen we niet alleen vrienden en familie op de hoogte te houden, maar ook steun en herkenning te bieden aan anderen in soortgelijke situaties. Bedankt dat je met ons meeleeft op deze bijzondere reis.
Lees hieronder de nieuwste blogberichten over het proces, medische vorderingen en onze persoonlijke ervaringen van de afgelopen tijd.
Mijn man heeft de erfelijke hartspierziekte PLN, een bijzondere hartspierziekte die in Friesland relatief veel voorkomt. De ziekte is erfelijk en helaas zijn twee van onze drie kinderen (Ronald, Anita en Monica) drager van de PLN-mutatie, waaronder onze dochter Monica en overleden dochter Anita.
Voor ons ligt een spannende en onzekere tijd. Een tijd waarin we wachten op dat ene telefoontje dat ons leven in één klap kan veranderen: het moment waarop er een nieuw hart beschikbaar is voor mijn man.
Jullie steun, warme woorden en medeleven betekenen ontzettend veel voor ons. Wil je een hart onder de riem steken of een reactie achterlaten? Neem dan gerust een kijkje in ons gastenboek.
Maak jouw eigen website met JouwWeb